为助推本领革新，助助革新企业和产物获取影响力，自2023年起，思宇MedTech连绵评选 环球医疗科技榜单和奖项系列 （Global MedTech Awards）。
2024年尾前，思宇绽放了奖项报名，繁众企业踊跃出席。评选委员会对报奖原料举行了周到审核，并归纳各医疗器材公司正在2024年的举座浮现，最终确定了获奖名单。
邦内10家：麦得科科技、汉诺医疗、励楷科技、图格医疗、熹微生物、瑞凝生物、青蓝集创、神络医疗、星辰海医疗、海迈医疗。
英邦血液透析体系开采商Quanta Dialysis Technologies总部位于英邦沃里克郡，勉力于开采血液透析体系，为患者供给肾脏看护任职。公司通过Quanta为每位患者正在百般境遇下供给高质料且经济高效的透析任职，Quanta的主打产物SC+于2021年3月获取FDA认证。
2024年11月4日，美邦FDA予以 Quanta Dialysis System 510(k) 许可，同意其正在家庭境遇中利用。这项同意使得 Quanta 成为不妨为终末期肾病（ESRD）患者供给高透析液流速（500 mL/min）体系，遮盖所有看护连绵体的公司。该产物具有“利用简陋、专有透析液盒、模块化计划、内置水治理体系和智能化”的特色，是第一个也是唯逐一个获取FDA同意的，不妨推行间断血液透析（IHD）、连接低效血液透析（SLED）和连接性肾脏取代医治（CRRT）的兴办（截至2024年12月）。
NeuSpera是一家总部位于美邦的医疗器材公司，静心于开采微型神经医治本领。与其他神经调控本领比拟，NeuSpera公司基于第四代“中场通信本领（Mid-Field Powering）”开采的植入安装体积更小、能植入构制更深部位、牢靠性更强，为病人和大夫带来了更新、更早、适配性更好的微创医治技术，比拟于古代的、大型的植入式脉冲爆发器和电极安装具有肯定上风。
2023年4月，Neuspera Medic al 研发的 Neuspera超小型神经刺激植入物 获取FDA同意用于医治人体的慢性方圆神经痛楚。 除了行动方圆神经刺激器外，Neuspera超微型体系还将希望用于骶神经刺激体系，刺激惹起尿急失禁症状的神经，医治蹙迫性尿失禁 (UUI) 。
Ceribell 是一家神经医疗本领公司，建立于2014年，总部位于美邦加利福尼亚州。公司静心于开采人工智能即时诊断脑电图（EEG）体系，这一体系旨正在满意急性看护境遇中患者的需求。
CeriBell的重心本领是其开采的Ceribell体系，这是一个革新的即时诊断脑电图平台，它通过维系专有的、高度便携且可敏捷安置的硬件和丰富的人工智能（AI）驱动算法，不妨敏捷诊断和连接监测神经体系疾病患者。该体系依然获取了美邦 FDA 510(k)许可唯美丰满冰漪人体2，用于指示疑似癫痫营谋，而且已正在美邦的重症监护室和急诊室中利用。
2022年，Ceribell 体系获取了两个FDA冲破性兴办认定；2023年，Ceribell 的最新一代AI算法（Clarity™）成为第一个也是眼前唯逐一个获取510(k)许可用于诊断癫痫连接状况的兴办。
2024年10月11日，CeriBell（股票代码：CBLL）正在美邦纳斯达克上市，发行价为17美元。CeriBell此次发行横跨1060万平常股，募资总额为1.803亿美元（约合12.6亿群众币）。
Precision Neuroscience是一家静心于开采脑机接口（BCI）本领的公司，由神经外科大夫、前Neuralink连结创始人 Ben Rapoport 和公司CEO Michael Mager 正在2021年创立，是马斯克 (Elon Musk) 旗下 Neuralink 的竞赛敌手。公司的方针是将先辈的脑机接口本领带给数百万患者，以医治目前难以治愈的神经体系疾病，如瘫痪、中风和宏大脑毁伤等。目前公司专利与申请中专利数目横跨25项，安排将该兴办利用于除神经麻痹以外的神经学疾病。
Precision Neuroscience的重心产物是“第7层皮质接口”(Layer 7 Cortical Interface)本领，是一种介于侵入性和非侵入性脑机接口本领之间的折衷计划，旨正在削减对脑构制的毁伤。这是一种薄膜微电极阵列，其计划适合大脑皮层而不毁伤构制，利用公司获取专利的微创插入方式，可能正在大脑皮相的任何地方输送数千个通道。2023年6月，Layer 7 Cortical Interface告捷竣事了初度人体植入。
Biolinq由Jared Tangney博士、Joshua Windmiller博士连结创立，总部位于美邦圣地亚哥。Biolinq勉力于开采新型皮内传感本领，旨正在从糖尿病和代谢壮健开端，丈量那些对待临床疾病束缚至合主要的生物标识物，如葡萄糖、乳酸、酮类等。Biolinq的专利本领席卷一个利用阵列微针从皮肤皮相下方的皮内空间丈量葡萄糖程度的可穿着传感器，以及用于供给及时反应的集成用户界面。
Biolinq的可穿着血糖传感器举座为硬币巨细，由贴片、微传感器阵列、印刷电道板、电池和外壳构成。电化学传感器蕴涵一组硅基阵列微针，微针长度亏欠常例针头长度的1/20，用户只需将传感器用拇指按压贴紧上前臂，微针即可正在刺入皮下并正在皮肤下细胞之间的间质液中丈量葡萄糖含量的同时，避免了针管刺入皮下构制所带来的创伤和痛感。
公司的重心产物是Tenzing输送导管，采用锥形、无创伤的尖端计划，旨正在伴随血液的自然活动宗旨并寻找合键方针血管，可能削减输送导管和抽吸导管之间的台阶尺寸，从而利便血管的导航。Route 92的神经血管产物组合Freeclimb 54和70再灌注体系以及Freeclimb 88导管体系均是基于Tenzing输送导管修筑的。2024年7月，公司推出了装备Freeclimb 88导管体系的Tenzing 8。
2024年9月23日，Route 92 Medical发外已竣事5000万美元的融资，以支撑其神经血管介入产物的环球贸易化。本轮融资中，诺和控股（Novo Holdings）、美邦危急投资协作伙伴（U.S. Venture Partners）、诺维斯特危急投资公司（Norwest Venture Partners）、InnovaHealth Partners和The Vertical Group等投资者接连出席投资。这轮融资是正在旧年11月的融资根源长进行的，使得该公司筹集的总资金抵达了8200万美元。除了促进环球贸易化外，新增资金还将用于支撑公司正在新的地域寻求监禁授权。
冷冻融解医疗器材公司Adagio Medical（NASDAQ:ADGM）由James Cox博士和Olav Bergheim先天生立，总部位于加利福尼亚州，勉力于开采一系列微创冷冻融解本领，用于医治心律变态，席卷心房扑动、室性心动过速以及阵发性和连接性心房颤动。该本领通过开释极冷气体冷冻和瘢痕化与心脏构制联系的作歹则电信号。
2024年10月25日，Adagio Medical发外，FDA同意其超低温冷冻融解医治体系，医治室性心动过速合节性考虑（FULCRUM-VT）的考虑兴办宽待（IDE）。
超低温冷冻融解（ULTC）是Adagio Medical专有本领，该本领可通过连绵的透壁病变，去医治席卷阵发性和连接性房颤、心房扑动和室性心动过速正在内的心律变态。目前正在欧洲，ULTC本领已获取CE标识，用于医治心房扑动和房颤。正在美邦，该公司已获取FDA同意，正在室性心动过速和连接性房颤的本领试验中获准举行试验。最主要的是，Adagio Medical革新性地将ULTC和PFA相维系（PFCA），正在统一导管中便可竣事两种术式的操作。2024年10月25日，FDA同意其超低温冷冻融解医治体系用于医治室性心动过速合节性考虑（FULCRUM-VT）的考虑兴办宽待（IDE）。
2024年8月2日，Adagio Medical 发外依然竣事与ARYA Sciences Acquisition Corp IV 的贸易统一。该来往对统一后公司的估值为1.28亿美元，统一后的公司筹集了约8420万美元（约合6亿群众币）的融资。截至8月1日，其正在纳斯达克市集上的来往代码为“ADGM”，Adagio 行动统一后公司的子公司，正在眼前束缚层的辅导下运营。
ShiraTronics由著名医疗基金Treo Ventures孵化，总部位于美邦明尼苏达州明尼阿波利斯。ShiraTronics静心于开采先辈神经调控办理计划，旨正在改正慢性偏头痛患者的生存质料。
ShiraTronics重心产物为植入式神经调控器材，通过电极导线对偏头痛联系的枕神经、眶上神经施加电脉冲刺激，作对屏障痛楚信号传导，从而改正偏头痛症状。ShiraTronics的医治流程仿佛脊髓电刺激SCS，第一步植入一时电极，并配合体外刺激器做电刺激强度滴定，其一时电极植入正在局麻条款下于日间手术核心即可发展。一时电极植入颠末4~10天测试后若是患者对疗效惬心，大夫会进一步正在患者头部双侧各植入1个无线日，ShiraTronics 发外竣事了6600万美元（约合4.6亿群众币）的B轮融资，近期竣事了逾额认购的6600万美元B轮融资，由Norwest Venture Partners领投，其他新老投资者协同出席。这笔资金将用于支撑其FDA同意的合节性RELIEV-CM2临床试验，评估其偏头痛医治体系正在医治耐受性偏头痛患者中的安好性和有用性，同时促进其上市前审批和初期贸易化。
Zenflow是美邦的一家医疗器材公司，建立于2014年，总部位于加利福尼亚州，静心于开采医治由前线腺肥大或良性前线腺增生 (BPH) 惹起的尿道梗阻的微创医治方式。
Zenflow开采的Spring®体系是一种微创医治计划，旨正在为良性前线腺增生（BPH）患者供给患者友爱的办理计划。与古代疗法比拟，该体系通过温柔地撑开尿道，避免了切割、烧灼或穿刺构制，明显削减了出血和术后不适。该体系采用小型弹簧状安装，温柔撑开尿道，克复平常成效，同时保存自然剖解布局。这种计划不单看重患者体验，还具有可逆性，满意患者和大夫的众种需求，与古代构制切除或融解技术比拟具有明显上风。
SpectraWAVE位于美邦马萨诸塞州，是一家医疗成像公司，静心于改正冠状动脉疾病（CAD）患者的医治和预后。SpectraWAVE医学成像平台是成熟成像本领的先辈集成，旨正在助助介入心脏病专家领悟患者并优化干涉手段。
SpectraWAVE的HyperVue™ 血管内成像体系是首个维系了DeepOCT和近红外光谱（NIRS）本领的血管内成像本领，旨正在优化导管室中的图像质料和功用。OCT可能显示管腔和血管壁内的布局，而NIRS不妨对血管壁举行光谱化学阐明，以揭示高脂质含量的区域，更加是可能识别与斑块割裂联系的脂质重心斑块。该体系还席卷无需冲洗的导管计划东西、敏捷且长时代的回拉计划，旨正在削减乃至避免利用制影剂，以及供给周到的人工智能（AI）驱动的作事流程和图像阐明。HyperVue™ 血管内成像体系于2023年获取美邦 FDA 510(k) 许可。不久之后，又获取了特别的 510(k) 许可，用于加强成效，席卷无制影剂盐水成像以及人工智能算法来助助识别钙等临床布局。
麦得科科技有限公司（简称“麦得科科技”）总部位于中邦杭州医药港。目前公司具有两款颠末长效临床验证的原研植入原料，可不同用于近视屈光晶体、白内障人工晶体，供给更好的光学功能。目前已上市的产物合键齐集正在白内障、高度近视、干眼症等眼科疾病周围。
麦得科科技目前的重心产物席卷近视屈光晶体MPL、白内障人工晶体IOL以及近视矫正离焦镜等。个中，MPL产物2024年3月正式进入东南亚市集，标识着公司环球化策略的连接促进。目前，MPL已获取CE、韩邦等地的注册证，邦内临床试验也已高效竣事临床入组。
2024年9月，麦得科科技有限公司发外告捷竣事近2亿元群众币的B轮融资。本轮融资由和达浙江省“4+1”生物医药与高端器材基金、山原本钱以及老股东德诚本钱协同出席，华兴本钱控制独家财政照管。资金将合键用于促进现有产物管线的注册申报和市集扩大。
深圳汉诺医疗科技股份有限公司（简称“汉诺医疗”）是一家盘绕急危重症体外人命支撑高端医疗器材研发的高新本领企业。
2023年1月4日公司自立研发的邦产首台套体外膜肺氧合体系（汉诺Lifemotion ECMO）获批上市，中邦成为继美邦、德邦最新医疗健康新闻、意大利之后第4个具有ECMO本领工业化才气的邦度。
汉诺医疗的Lifemotion邦产ECMO举座体系具有十足自立常识产权，由智能便携式体系驾驭主机与耗材套包构成。其重心成效单位席卷人工心，人工肺与抗凝血涂层等，均对标进口产物的成效与功能，打垮了欧美产物正在体外膜肺氧合周围的垄断景色。2023年2月26日，汉诺医疗Lifemotion ECMO体系正在广州医科大学附庸第一病院邦度呼吸医学核心竣事了正式获批上市后的邦内首例临床利用。
2024年1月，汉诺医疗获取超亿元E轮投资。据悉，E轮投资由邦开金融及广东恒健控股束缚的广东中医药大壮健基金领投，浙江省发达资产策划有限公司、华视本钱等机构跟投。
2024年6月，汉诺医疗又竣事超亿元E轮融资后的追加融资，该E+轮投资由深圳市革新投资集团有限公司束缚的深圳红土医疗壮健工业股权投资基金联合企业（有限联合）和深圳市革新本钱投资有限公司、深圳市宝安区工业投资指挥基金协同投资，是深创投红土医疗壮健工业基金对汉诺医疗的第二轮投资。
上海励楷科技有限公司（简称“励楷科技”）静心研发临盆发卖神经介入植入医疗器材产物，产物管线全遮盖出血类、急性缺血类、慢性缺血类产物。其重心产物Locaste 088励楷长鞘、Tarvos微导丝等植入量正在邦产同类种类中遥遥领先。从2021年第一张III类医疗器材证获批，迄今为止励楷科技已告捷推出9款领先市集的产物，成为邦内独一涵盖神经介入全通道的供应商。
励楷科技的Locaste 088输送导管柔滑无创的头端不妨实行高到位，为后续器材的输送供给宁静支柱；有用削减血管毁伤，下降了夹层、痉挛等并发症的危急；管身七节段软硬渐变计划，供给超强的近端支柱与宁静的弓上支柱；0.088大内腔兼容6F中央导管，双/三微导管体系。
Tarvos微导丝是邦产首款微槽海波管布局神经导丝，供给近远端1:1扭控反应，头端2cm扁平芯丝，使术者更好塑形，且有优异的塑形坚持才气。3cm头端显影型号，专为动脉瘤计划，有利于更好定位微导丝及微导管；近端圆形不锈钢变径芯丝，可供给优异的推送力及宁静的支柱性。远端亲水涂层，下降行进阻力，安好到位输送无忧。Tarvos微导丝头端柔滑，削减出血等并发症危急，为术者更疾地超选血管以缩短通道搭筑时代。
2024年1月，励楷科技告捷竣事数亿元群众币的C轮融资。本轮融资由邦鑫投资领投，锡创逢迎励基金跟投。近年，励楷科技连接获取本钱青睐，2022年3月公司竣事超2亿元B+轮融资、2021年8月竣事数亿元B轮融资，斩获众笔大额融资。这标识着本钱市集对励楷科技深耕本领研发和寻求前沿革新发达的充足认同。
南京图格医疗科技有限公司（简称“图格医疗”）静心于医用内窥镜成像体系及数字智能化手术室周围，正在代外目前最高科技含量的4K 3D ICG三合一电子内窥镜摄像体系周围最先冲破外洋垄断，也是邦内第一家拿到注册证的企业，是一家十足自立原研、“硬科技”邦度级高新本领企业。
图格的产物迄今已得到9张NMPA证书，5张CCC证书，5张CE MDR证书，更众产物将不断取证，具有邦外里常识产权120众项。最新推出的代外腔镜影像最高端本领的4K 3D ICG三合一启明星产物，打垮外洋本领垄断，率先正在邦内500众家病院试用。
图格的明星产物——2023年2月中邦首个获批4K 3D ICG三合一摄像体系，正在产物功能上周到比肩进口品牌。加倍是三合一电子镜为业内研发及创制难度最高的内窥镜重心部件，目前环球席卷图格正在内仅有极少数公司告捷实行正在10mm管径内封装两颗4K CMOS传感器并实行1微米级配准，占领了周围内众项本领难合。
2024年4月，图格医疗竣事新一轮融资，融资金额近2亿元群众币，本次融资由LongRiver江远投资、东证革新连结领投，众家机构跟投。本轮融资将用于外科微创影像兴办贸易扩大以及新产物的研发连接加入。
熹微（姑苏）生物医药科技有限公司（简称“熹微生物”）合键从事无源植入类医疗器材的研发、临盆、发卖、转化。公司勉力于成立邦际生物医药再生转化基地，开采人工角膜、人制皮肤、植入原料等系列仿生再临盆品，如若实行告捷研发和上市，将希望为角膜病患者带来新的医治拣选。
熹微生物研发的人工仿生眼角膜已进入临床试验阶段，基于公司专利的高分子原料与合成自拼装三螺旋布局仿生胶原原料交联共聚的合节本领，使得产物具有提拔生物相容性、下降卵白粘附、削减钙化重积、理化性子可控等明显上风。患者术后无排异、炎症响应小，无需一生利用抗排异和激素药物。
熹微生物另一重心产物植入式隐形眼镜现处于动物评议阶段，检测结果显示公司产物的光学本领参数及动物安好性可媲美邦际已上市主流产物。同时，合成胶原仿生肽的利用希望办理现有上市产物动物源性胶原的宗教信念利用范围题目，为公司产物走向邦际市集奠定了根源。
2024年12月，熹微生物竣事了近亿元群众币的A轮融资，该轮融资由道彤投资领投。本轮融资将用于加快促进人工仿生眼角膜Brave love tiga、植入式隐形眼镜、人工角膜内皮片、人工真皮等正在研管线的眼科与再生医学革新产物的研发、人体临床试验考虑、邦际化开采注册与营销等作事。
上海瑞凝生物科技有限公司（以下简称“瑞凝生物”）建立于2018年，是一家聚焦新型生物原料和革新医疗器材开采的专精特新企业，总部位于上海。瑞凝生物革新性开采众款医疗器材产物，席卷放疗防护水凝胶产物、肿瘤栓塞水凝胶产物等。
2024年12月，瑞凝生物研发的邦内首款聚乙二醇（PEG）宫腔防粘连水凝胶Remgel®用于松解术后预防子宫内膜再次粘连医治的注册临床考虑竣事首阶段入组。
邦内首款放疗防护水凝胶Respacio®宫颈癌合适症已提交注册申报，发展环球首位，其前线腺癌合适症已竣事几十例患者入组，胰腺癌合适症已正式启动临床入组。栓塞水凝胶是邦内首款用于富血管恶性肿瘤医治的原位固化聚乙二醇（PEG）栓塞剂产物，正正在发展肝癌介入医治的临床试验，2024年4月竣事了该试验的首例患者入组。其它，宫腔防粘连水凝胶产物RemgelTM临床试验考虑者集会也于指日成功召开，正式进入注册临床试验阶段。
2024年1月24日，瑞凝生物发外告捷竣事近亿元群众币B轮融资。本轮融资由鼎心本钱领投，并获得老股东启明创投、邦信革新股权的逾额认购，华兴本钱控制独家财政照管。本轮融资将合键用于促进首款产物的注册申报及市集扩大，加快众条产物线的临床试验并斥地革新产物线。
青蓝集创医疗兴办（成都）有限公司（以下简称“青蓝集创”）建立于2023年。公司静心于高功能智能内窥镜的研发和临盆。青蓝集创的产物管线席卷环球初创的软硬镜一体化平台Cindigo Ori™及其重心镜种，旨正在满意大型公立病院众镜连结手术的需求，同时反映下层病院对高效、众成效兴办的需求。
Cindigo Ori™行动青蓝集创的重心产物，是邦内首款支撑原生 4K 图像和原生 4K 光学放大成效的软镜平台，这一冲破性的本领为临床大夫供给了明显视野。其次，Cindigo Ori™的计划尤其人性化，操作尤其便捷，不妨进步大夫的作事功用。同时，体系牢靠性的提拔也为医疗作事的成功举行供给了保险。业界将其誉为 “青蓝计划”，恰是对其革新价格的高度承认。
2024年10月，青蓝集创发外，告捷竣事数切切群众币的天使轮系列融资。本轮融资由成都科创投集团领投，光华梧桐、邦勤本钱以及生物城菁创等著名投资机构跟投。所筹集资金将合键用于促进环球初创的软硬镜一体化平台Cindigo Ori™及其重心镜种的贸易化历程，并进一步完备Cindigo Ori™全系列软镜和硬镜的产物组织捷克论坛 ip。
杭州神络医疗科技有限公司（简称“神络医疗”）位于杭州市余杭区。勉力于神经调控类产物的自立研发和临盆。公司已告捷研发绝伦款神经刺激类产物。自2018年12月注册建立以后，公司已申请联系专利及软著100余件，具有短期植入、可充电IPG、无线携能三大本领平台，左右电极、芯片、无线充电、算法等合节重心本领，具备不时推入神经调控周围新产物、新本领的重心才气。
正在慢性痛楚周围，神络医疗欲望推出可及性更高的SCS产物，自立研发脊髓刺激（SCS）体系和外周神经电刺激（PNS）体系。SCS体系用于持久植入，医治顽固性痛楚；PNS用于短期植入，是可缓解急慢性痛楚的一时性、短期外周神经神经调控体系。
脊髓神经刺激器是企业重心产物之一。该产物通过向患者脊柱植入电极，以脉冲电流刺激脊髓神经，阻断痛楚信号经脊髓向大脑通报，不妨有用医治顽固型痛楚，实行镇痛成就。 外周神经电刺激则是由神络医疗自立研发的可缓解急慢性痛楚的一时性、短期外周神经神经调控体系。该物理医治局面无药物副感化，填充了阿片类药物与腾贵手术神经调控之间的空缺。
2024年4月，神络医疗发外获取数亿元B+轮融资。该轮融资由奥博本钱领投，老股东博远本钱跟投。本轮融资将合键用于神络医疗的新产物研发、临床考虑、注册申请、重心本领迭代及贸易化拓展。
深圳市星辰海医疗科技有限公司（简称“星辰海医疗”）总部位于深圳市明后区南太云创谷。创始团队来自邦外里头部医疗器材公司，具有十众年的微创外科产物研发、环球营销及临盆束缚体味，其勉力于成为内窥镜介入诊疗的革新辅导者，重心产物一次性电子内窥镜遮盖泌尿外科、呼吸、ICU、妇科、消化等周围，并已进入中邦、美邦、欧洲、亚太等市集。
星辰海医疗已不同针对泌尿外科、妇科、消化内科、呼吸及重症场景搭筑起4条产物管线，席卷CoralView®一次性利用电子输尿管肾盂镜，BubbleViewTM一次性电子膀胱镜，LoopView®一次性电子支气管镜及ViewHub®便携式图像治理主机等众款产物。星辰海医疗研发的一次性电子内窥镜，正在图像明显度、操作利便性等重心功能上浮现优越，不妨更好地满意临床大夫的请求，已经推出就正在市集获取通常承认，从而获取头部机构的几次加持。
2024年10月，星辰海医疗发外竣事超亿元群众币的B轮融资，由元生创投领投，老股东君联本钱、道彤投资连接加注，浩悦本钱控制独家财政照管。本轮融资将助力星辰海医疗进一步扩充产能、加疾新产物研发及环球市集拓展，促进其正在一次性内窥镜周围的高速发达。
海迈医疗科技（姑苏）有限公司（Humatrix Medical，简称“海迈医疗”）总部位于姑苏工业园区，出力于打制领先的构制工程与再生医学本领平台。海迈医疗静心于开采和临盆小口径构制工程血管，合用于慢性肾衰透析血管通道成立、下肢动脉外伤血管取代、下肢动脉粥样硬化及冠心病冠脉搭桥术，是邦内独一、环球第二家具备量产小口径（内径≤6mm）构制工程血管才气的企业。目前，海迈医疗已竣事小口径人工血管临床前考虑1年随访，数据显示其功能显著优于现有进口ePTFE人工血管，希望填充邦内空缺。
海迈医疗自立研发了功能优异的下一代十足生物型人工血管——LineMatrix耐迈通®。该产物具有远期流利率高、抗影响才气强、抗钙化、耐穿刺以及低免疫原性等众重上风，希望正在将来慢慢取代古代的人工血管产物。
2023年10月21日，海迈医疗告捷正在浙江大学医学院附庸邵逸夫病院血液净化核心竣事了其首个邦产十足生物型人工血管的临床试验植入。本项临床试验由浙江大学医学院附庸邵逸夫病院肾内科李华主任控制合键考虑者。2024年9月24日，第一例患者告捷承担了该生物型人工血管的植入手术，手术历程成功无碍。术后近一个月，患者返回病院举行了初度人工血管穿刺透析。
2024年8月，海迈医疗发外竣事A轮融资。本轮融资由IDG本钱领投，老股东上海生物医药革新转化基金、华方本钱跟投，由赢来本钱控制独家财政照管。本轮资金将合键用于促进公司重心产物小口径人工血管的临床试验。基于本领领先上风，海迈医疗正在本钱寒冬下逆势发展，建立三年以后已竣事4轮融资，总融资额过亿元。
津公网安备 12011302120117